همراهی پلی مورفیسم ژن ccl۲ با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال غرب ایران

Authors

مرتضی بنیادی

mortaza bonyadi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، مرکز تحقیقات سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز تلفن: 04113357622سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) طاهره محمدیان

tahereh mohammadian center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, / liver and gastrointestinal disease research center, tabriz university of medical scienceدانشکدهٔ علوم طبیعی، دانشگاه تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) ماندانا رفیعی

mandana rafeey liver and gastrointestinal research center, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) مهناز صادقی شبستری

mahnaz sadeghi shabestari clinical immunology and allergy tb and lung research center, children hospital, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات ریه و کلینیک ایمونولوژی و آلرژی tb، بیمارستان کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) فخرالسادات مرتضوی

abstract

پیش زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلا به این بیماری می باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاین ها نقش مهمی برعهده دارند یکی از ژن های کدکننده کموکاین ها،ccl2، در مبتلایان به هنوخ از جمعیت شمال غرب کشور موردمطالعه قرار گرفت. برای نیل به این هدف پلی مورفیسم پروموتری این ژن موردبررسی مولکولی قرار گرفت.مواد و روش ها: 40 نفر مبتلا به هنوخ توسط متخصصین ایمنولوژی و آلرژی به مرکز ژنتیک تبریز ارجاع داده شده و پس از خون گیری و استخراج dna بررسی مولکولی با استفاده از روش pcr-rflp بر روی منطقه پروموتری ژن موردنظر در مقایسه با 50 نفر فرد شاهد بدون سابقه بیماری صورت پذیرفت.یافته ها: بررسی های آماری نشانگر ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم پروموتری ژن ccl2 و استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین را نشان داد به طوری که افزایش فرکانس ژنوتیپی tt و tc و فرکانس آللی آلل t این پلی مورفیسم در گروه بیماران به طور معنی داری بالا بود. درحالی که فرکانس ژنوتیپی cc و فرکانس آللی آلل c به طور معنی داری در این گروه پایین بود.نتیجه گیری: پلیمورفیسم t2518-c ccl2 بر استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در منطقه شمال غرب ایران نقش دارد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

همراهی پلی‌مورفیسم ژن CCL2 با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال‌غرب ایران

    Background & Aims : Henoch–Schönlein purpura (HSP) is an autoinflammatory disease and systemic small vessel vasculitis that more frequently occurs in children. It is characterized by skin lesion such as Petechia and purpura, gasterointestinal involvement including abdominal pain and gastrointestinal bleeding and arthiritis. Studies have shown that HSP could be due to different infections an...

full text

بررسی تاثیر پلیمورفیسم -2518c/t در ژن mcp1/ccl2 بر استعداد ابتلا به بیماری پورپورای هنوخ شوئن لاین در منطقه ی شمال غرب ایران

یماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالبا در کودکان بروز میدهد. از علایم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا ،آرتریت و درگیری سیستم گوارشی شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی میباشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلاء به این بیماری می¬باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاینها نقش مهمی برع...

15 صفحه اول

بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتید rs11614913 ژن mir196a2 با استعداد ابتلا به سرطان پستان در جمعیت جنوب ایران

Breast cancer is the most common cancer worldwide and is the second leading cause of death in women after lung cancer. Micro RNAs (miRNAs) are among endogenous factors which are involved in many types of cancers, including breast cancer. Single nucleotide polymorphism (SNP) in the miRNAs, might change their biological activities such as their effects on oncogenes and tumor suppressor genes. The...

full text

مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم 2518A/G- ژن MCP-1 با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران

Background & Aims: Behcet’s disease (BD) is an inflammatory vasculitis of unclear etiology. MCP-1 gene is a member of the C-C chemokines family that is a chemotactic factor for monocytes. The results obtained have shown that the -2518A/G polymorphism of MCP-1 gene is associated with BD. The aim of this study was to evaluate the possible involvement of this polymorphism and Behcet&rsq...

full text

بررسی همراهی پلی مورفیسم G>A(rs4647603)ژن کاسپاز 3 با آدنوکارسینوم معده در جمعیت شمال ایران

Background and purpose: Gastric cancer is the second most common cause of cancer worldwide. Having a genetic predisposition plays an important role in cancer development. Defects in the apoptosis way may cause accumulation of immortal cells that ultimately lead to numerous disorders, including cancer. In both domestic and foreign apoptosis ways, casepase 3 plays a key role as executive casepase...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۲۶۳۰۴t ژن xrcc۱ با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان

چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع ترین بدخیمی ها می باشد و تشخیص زود هنگام می تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می باشد که در اوایل روند سرطان زایی معده رخ می دهد. ژن xrcc1 یکی از مهم ترین ژن های ترمیم dna می باشد. پروتئین xrcc1 نقش اساسی در مسیر ترمیم dna با برداشت باز ایفا می کند. پلی مورفیسم های ژن xrcc1 توانایی...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله پزشکی ارومیه

جلد ۲۵، شماره ۱۱، صفحات ۹۹۸-۱۰۰۴

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023